10 augusti 2022 meddelade Börje Salming via Toronto Maple Leafs att han drabbats av ALS.
Amyotrofisk lateralskleros, ALS, är en sjukdom som angriper de motoriska nervcellerna (de som styr musklernas rörelser) i hjärnan och ryggmärgen. Först skadas nervcellerna, och så småningom förstörs de. Hos den som drabbas visar sig nervskadorna genom muskelförtvining och förlamning. Eftersom det bara är de motoriska nervcellerna som angrips, påverkas inte medvetandet. Även hos en ALS-drabbad som är totalt förlamad fungerar förståndet helt normalt. ALS är en dödlig sjukdom, och än finns inget botemedel.
9 september i år tog tog Karin Karlström initiativet att starta Börje Salming ALS-stiftelse.
– Det känns viktigt och värdefullt att bidra till något som gör skillnad. Allt vi gör ska ske i Börjes anda, säger Karin Karlström.
Efter att ha presenterat idén kring stiftelsen för Börjes fru Pia så pusslade Karin ihop en styrelse.
– Jag ville samla ihop människor med olika kompetenser och erfarenheter. Rikard Josefson är VD på Avanza och kan hela näringslivet och är duktig på att räkna, Ulf Hedin är forskare och professor på Karolinska sjukhuset och kan den världen, Billy Ydefjäll som har lång erfarenhet av att samla in pengar till liknande ändamål, Nicklas Lidström som är en stor hockeyprofil och vårt ansikte utåt samt Peter Forsberg är vice ordförande i Svenska Ishockeyförbundet och möjliggör fantastiska samarbeten med klubbar, både i NHL och i Sverige. Plus Pia och Teresa Salming givetvis. Det är en otroligt kompetensbank och ingen tvekade att ställa upp när jag ställde frågan. För alla var det givet. Det värmer själen. Jag fungerar som motor i sällskapet.
Stiftelsen samlar in pengar för att främja medicinsk vetenskaplig forskning för att öka förståelsen och förbättra behandlingen av ALS. Stiftelsen ska också skapa initiativ vars syfte är att underlätta och ge ett stöd för drabbade och anhöriga.
– Det är ett långsiktigt projekt och det var viktigt att även stötta anhöriga. Vi ger inte bara pengar till forskning utan vi vill också omfamna de anhöriga vilket vi fått mycket beröm för. De anhöriga är viktiga. De behöver stöd.
Stiftelsen har varit igång i en dryg månad och gensvaret beskriver Karin Karlström som fantastiskt.
– Jag har fått otroligt många samtal från drabbade och anhöriga som hyllar vårt initiativ. Det är också fint och viktigt att så många sluter upp bakom det här arbetet, att så många vill stötta oss i kampen mot den fruktansvärda sjukdomen, säger hon.
Att just Börje Salming drabbats att öppnat ögonen för sjukdomen hos många.
– Jag tror många förstår allvaret och får en ny relation till ALS efter att ha sett hyllningarna av Börje i Toronto. Därför är det så viktigt att vi sluter samman, hjälps åt och med alla medel försöker hitta botemedel mot den här sjukdomen.
{!A}
Vad är ALS?
Amyotrofisk lateralskleros, ALS, är en sjukdom som angriper de motoriska nervcellerna (de som styr musklernas rörelser) i hjärnan och ryggmärgen. Först skadas nervcellerna, och så småningom förstörs de. Hos den som drabbas visar sig nervskadorna genom muskelförtvining och förlamning. Eftersom det bara är de motoriska nervcellerna som angrips, påverkas inte medvetandet. Även hos en ALS-drabbad som är totalt förlamad fungerar förståndet helt normalt. ALS är en dödlig sjukdom, och än finns inget botemedel.
Börje Salming ALS-stiftelse
Börje Salmings ALS-stiftelse har som ändamål att främja medicinsk vetenskaplig forskning för att öka förståelsen och förbättra behandlingen av amyotrofisk lateralskleros, ALS. Stiftelsen ska också skapa initiativ vars syfte är att underlätta och ge ett stöd för drabbade och anhöriga.
Läs mer:
Vill du stödja stiftelsens arbete? Swisha valfritt belopp till 123 383 14 84.
